Hi ha famílies
que davant d'una situació problemàtica, com pot ser la malaltia d'un ésser
estimat s'uneix, però també pot passar que es trenqui la unitat familiar. En la
malaltia d’Alzheimer, el malalt necessita supervisió (en un primer moment) i
posteriorment va necessitant ajuda les 24 hores del dia. Per això cal
preparar-se, unir-se, treballar en equip tota la família perquè el malalt i
tota la família, sobretot el cuidador principal tinguin qualitat de vida i no
hagin d'abandonar o almenys siguin pocs els canvis en els seus projectes de
vida.
Cal ser conscient que la cura del malalt en qualsevol de les seves fases, el cuidador principal ha de manifestar una bona salut física i mental, prevenint l'anteriorment citat "síndrome del cuidador".
Cal aprendre a cuidar-se, adonant-se que és necessari el dedicar temps a si mateix, que cal posar límits a la cura, pensant en el futur. I com no tenir cura de la pròpia salut, fent exercici físic o alguna activitat relaxant, aprenent a relaxar-se per evitar o minimitzar les reaccions catastròfiques abans moments crítics.
Bibliografia
Quan
s'assumeix el paper del cuidador principal, per imposició d’altres o per la
seva elecció; no se sap la majoria de les vegades (ni en la teoria) el que li
passarà a aquest ésser estimat que pateix una demència; perquè no es coneix
realment la malaltia, perquè cada persona és individual, i el malalt és una
persona, perquè l'evolució és variable, i la simptomatologia es manifesta de
diferent manera en cada un d'ells.
Cal ser conscient que la cura del malalt en qualsevol de les seves fases, el cuidador principal ha de manifestar una bona salut física i mental, prevenint l'anteriorment citat "síndrome del cuidador".
Per a això és
molt important la informació i formació en tots els aspectes que repercuteix
aquesta malaltia, així com demanar ajuda quan ho necessita, suport psicològic,
social i familiar per a la cura del malalt, perquè ell pugui descansar i també
realitzar activitats fora de l'entorn de la malaltia.
Cal aprendre a cuidar-se, adonant-se que és necessari el dedicar temps a si mateix, que cal posar límits a la cura, pensant en el futur. I com no tenir cura de la pròpia salut, fent exercici físic o alguna activitat relaxant, aprenent a relaxar-se per evitar o minimitzar les reaccions catastròfiques abans moments crítics.
I sobretot aprendre a demanar ajuda, tant a la família i amics (que participin
en la cura del malalt, o en el suport emocional al cuidador), com a les
institucions públiques i organitzacions i associacions de familiars de malalts
d'Alzheimer; on s'ofereix informació, assessorament i suport als cuidadors, i
on es pot participar en una cosa tan interessant i beneficiós per al cuidador
com els Grups d'Ajuda Mútua, on en un espai íntim i confidencial comparteixen
amb altres cuidadors de malalts d'Alzheimer experiències personals, sentiments,
i és un espai d'aprenentatge i d'alleujament emocional.
No cal sentir-se culpable per deixar un buit, un temps en la cura del nostre ésser estimat i dedicar-se a un mateix i als altres membres de la família; la cura serà amb molt més afecte i assossec, prevenint els moments de nerviosisme i fatalisme; que repercuteixen directament en la qualitat de vida del malalt, del cuidador i de la família.
No cal sentir-se culpable per deixar un buit, un temps en la cura del nostre ésser estimat i dedicar-se a un mateix i als altres membres de la família; la cura serà amb molt més afecte i assossec, prevenint els moments de nerviosisme i fatalisme; que repercuteixen directament en la qualitat de vida del malalt, del cuidador i de la família.
Bibliografia
No hay comentarios:
Publicar un comentario